Agencia Reforma
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de emergencia del antiviral Remdesivir en pacientes con COVID-19, esto luego del estudio que mostraba que ayudaba a enfermos a recuperarse más rápido.
Se trata del primer medicamento aprobado para luchar contra el nuevo coronavirus, que ha cobrado la vida de más de 200 mil personas alrededor del mundo.
El presidente Donald Trump hizo el anuncio desde la Casa Blanca, junto con el comisionado de la FDA, Stephen Hahn, quien dijo que la medicina estaría disponible para los pacientes hospitalizados con COVID-19.
La FDA actuó tras los resultados de un estudio patrocinado por el gobierno que mostró que la droga de Gilead Sciences acortó en un 31 por ciento, o en cuatro días en promedio, la recuperación de los enfermos.
El estudio de mil 63 pacientes es la prueba más grande y rigurosa que se ha hecho sobre el efecto del Remdesivir en pacientes con coronavirus.
Por su parte, Gilead Sciences dijo que donaría su inventario actual del medicamento y que aceleraría la producción del mismo.
Cabe señalar que aún no hay tratamiento aprobado contra el COVID-19. El aval para el Remdesivir, que es de emergencia ante la crisis de salud, aún requeriría una aprobación formal.
