Un responsable del Departamento de Estado en Berlín, donde se encuentra el secretario de Estado, Antony Blinken, dijo que Estados Unidos está “acelerando los traslados autorizados de equipos de origen estadounidense procedentes de otros aliados”.

Los aliados europeos tienen lo que necesitan para hacer avanzar la asistencia adicional de seguridad para Ucrania en los próximos días y semanas”, agregó el funcionario.

La aprobación respondió a demandas urgentes de Estonia, Letonia y Lituania para asistir a Ucrania. Estas fuentes estadunidenses no detallaron la cantidad o el tipo de armas que serán enviadas.

Por su parte, la primera ministra de Estonia, Kaja Kallas, confirmó el miércoles el apoyo absoluto a Ucrania y detalló que podría suministrarle misiles Javelin, un hospital de campaña y asistencia contra los ciberataques.

El gobierno estadounidense aprobó desde el año pasado 650 millones de dólares en armas para Ucrania. De este total, 200 millones fueron autorizados el mes pasado, debido al riesgo inminente de una guerra.

El Reino Unido anunció el lunes que iba a enviar armamento a Ucrania. Alemania consideró, sin embargo, que enviar armamento solo agravará la situación.

El gobierno ucraniano ha expresado su deseo de recibir más armamento defensivo rápidamente ante la amenaza de una invasión rusa y considera especialmente valiosos los envíos de equipos militares desde países vecinos.

Agencias

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El Centro Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) detalló que la vacuna solo se aplicará a niños y adolescentes con dos meses o más de su alta médica hospitalaria o domiciliaria.

La aprobación se fundamentó en los resultados parciales obtenidos durante un ensayo clínico Fase I y II con Soberana Plus en personas convalecientes a partir de dos años de edad.

A finales de octubre, Cuba aprobó el uso de Soberana Plus como dosis de refuerzo en niños y adolescentes entre los 2 a 18 años de edad, como parte del esquema que incluye dos dosis previas de la vacuna Soberana 2.

Agencias

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La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) recomendó que el medicamento, molnupiravir, se use lo antes posible después de una prueba Covid-19 positiva y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

El gobierno y el Servicio Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés) confirmarán cómo se implementará ese tratamiento contra el Covid-19 en los pacientes a su debido tiempo.

Por separado, Merck dijo que esperaba producir 10 millones de cursos del tratamiento para fines de este año, con al menos 20 millones que se fabricarán en 2022.

Agencias

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