Antes de la votación, un alto funcionario de salud federal, el doctor Peter Marks, dijo que la agencia podría considerar una acción reguladora que permitiría a los beneficiarios de Johnson & Johnson recibir una inyección de refuerzo de las vacunas de Moderna o Pfizer-BioNTech.

Pero el doctor Marks, que supervisa la división de vacunas de la F.D.A., no dio un cronograma para ninguna decisión, y solo dijo que la autorización de una vacuna diferente como refuerzo para los receptores de Johnson & Johnson era “posible”.

Muchos miembros del panel dijeron que una segunda dosis era importante porque la primera dosis no proporcionaba una protección lo suficientemente fuerte.

A diferencia de las otras vacunas disponibles en Estados Unidos, Johnson & Johnson optó por solicitar la autorización para una sola dosis, una decisión que algunos miembros del comité expresaron como un error en retrospectiva

“Creo que, francamente, ésta siempre fue una vacuna de dos dosis”, dijo el doctor Paul Offitt, experto en enfermedades infecciosas del Hospital Infantil de Filadelfia.

Representantes de Johnson & Johnson presentaron su caso este viernes por la mañana durante una reunión del panel asesor, argumentando que una segunda dosis administrada dos o seis meses después de la primera inyección aumentaba los niveles de anticuerpos, parte de la respuesta inmune a las vacunas.

Agencias

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Aprobada el viernes por el regulador británico MHRA, la vacuna se unirá a las de Pfizer, AstraZeneca y Moderna que ya se utilizan en el país.

”Se trata de un nuevo impulso al exitoso programa de vacunación del Reino Unido, que ya ha salvado más de 13 mil vidas, y significa que ahora tenemos cuatro vacunas seguras y eficaces aprobadas para ayudar a proteger a la gente de este terrible virus”, afirmó el ministro de Sanidad, Matt Hancock.

País más castigado de Europa, con casi 128 mil muertos confirmados por Covid, el Reino Unido fue también la primera nación occidental en lanzar una campaña de vacunación masiva, el pasado 8 de diciembre.

Desde entonces se ha administrado a 38,6 millones de personas (de una población de 66,5 millones) una primera dosis de las tres vacunas previamente autorizadas y a 24 millones (un 45% de los adultos) las dos necesarias.

El objetivo del gobierno es haber ofrecido una primera dosis a todos los adultos a finales de julio.

Sin embargo, ante la emergencia de la variante india del coronavirus, aparentemente más contagiosa, las autoridades sanitarias decidieron reducir de 12 a 8 semanas el intervalo entre las dos dosis de Pfizer, AstraZeneca y Moderna, para obtener mejor protección ante el coronavirus.

La ventaja de la vacuna desarrollada por la farmacéutica estadounidense Janssen-Cilag es que solo se precisa inyectar una dosis.

Agencias

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MONTERREY, Nuevo León.- Ya es oficial… Vincent Janssen ya es Rayado.

Esta tarde, el Club Rayados, a través de sus redes sociales, hizo oficial lo que todos sabíamos: que el delantero holandés será refuerzo del Monterrey.

Janssen llegará los próximos días a la Ciudad para reportar con el Monterrey de cara al Torneo de Liga, la Copa MX y el Mundial de Clubes.

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