En el marco de los ensayos clínicos en curso, la gigante farmacéutica estadunidense seleccionó una dosis de 3 microgramos por inyección para niños entre los seis meses y menores de 5 años.

Esto representa una cantidad 10 veces menor a la que se administra en adultos (30 microgramos) y también menor que la administrada en niños entre 5 y 11 años (10 microgramos).

En los niños entre los 2 años y menores de 5 años, la dosis de 10 microgramos provocó más fiebre, que en los niños de mayor edad, llevando a la compañía a seleccionar una dosis menor.

Pero con dos inyecciones de 3 microgramos, su respuesta inmunitaria se mostró menos efectiva que la de adolescentes y jóvenes adultos vacunados.

Pfizer decidió entonces modificar el protocolo de sus ensayos clínicos para incluir una tercera dosis, inyectada “al menos dos meses después de la segunda”, afirmó la empresa en un comunicado.

Las dos primeras dosis deben permanecer con una separación de tres semanas.

La dosis de refuerzo demostró que, en efecto, favoreció la protección en grupos de población mayores.

Este “ajuste” no debería afectar el calendario previsto para la solicitud de la autorización respectiva en el “segundo trimestre de 2022”, afirmó en conferencia telefónica Kathrin Jansen, jefe de la investigación sobre vacunas en Pfizer.

Agencia Refroma.

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El acuerdo para las etapas finales de fabricación, donde el producto se procesa y se coloca en viales, hará de Biovac una de las pocas empresas que procesan inyecciones para el covid-19 en África, donde muchos países tienen dificultades acceder a suficientes dosis.

“Esperamos que las instalaciones de Ciudad del Cabo se incorporen a nuestra cadena de suministro a finales de este año, por lo que quedan algunas semanas”, comentó Patrick van der Loo, presidente regional de Pfizer para África y Medio Oriente.

“Biovac obtendrá el fármaco de instalaciones en Europa y la fabricación de las dosis terminadas comenzará a principios de 2022”, precisó.

La empresa explicó que Pfizer está explorando formas de incorporar a otros socios a su cadena de suministro para acelerar el acceso a su inyección de covid-19.

Agencia Reforma

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La clínica de vacunas se llevará a cabo en el Departamento de Salud de la Ciudad ubicado en el edificio Lon C. Hill en 502 E. Tyler de 9 am a 3 pm

También estarán disponibles las vacunas y refuerzos de Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson.

Vacuna Pfizer

• 1 ^st y 2 ^nd dosis para 12 y más años Pfizer Booster (6 meses después de la serie inicial)
• 65 años o más
• 18 años o más con afecciones médicas subyacentes
• 18 años o más que trabajan o viven en entornos de alto riesgo.

Vacuna Moderna

• 1 ^st y 2 ^nd dosis mayores de 18 años

Moderna Booster (6 meses después de la serie inicial)

• 65 años o más
• 18 años o más con afecciones médicas subyacentes
• 18 años o más que trabajan o viven en entornos de alto riesgo

Vacuna Johnson & Johnson

• 1 ^st dosis mayores de 18 años

Johnson & Johnson Booster (2 meses después de la vacuna inicial)

• 18 años o más

Vacuna pediátrica de Pfizer

• 5 a 11 años

No es necesaria una cita previa

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El avión con las 228 mil 150 dosis llegó al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México a las 8:52 horas de este miércoles. Birmex precisó que de los 134 vuelos con vacunas que han llegado al país, 84 han sido de Pfizer.

Las vacunas llegaron procedentes de Cincinnati, Estados Unidos. Con este embarque suman 30 millones 259 mil 905 dosis de Pfizer que se han recibido.

El director de Birmex informó que hasta el momento, se tiene un registro de 104 millones 98 mil 115 vacunas que se han recibido en el país.

El canciller Marcelo Ebrard informó ayer que este mes se recibirán un millón 750 mil vacunas de Moderna y 4 millones 600 mil de AstraZeneca, las cuales donará Estados Unidos a México.

Además, indicó que en las próximas semanas México donará segundas dosis de la vacuna de AstraZeneca, la cual se envasa en el país, a Honduras, Bolivia, Jamaica, Paraguay, Belice y se realizará un primer envío a Nicaragua.

Sobre la recepción de vacunas anticovid, dijo que la meta es llegar a 150 millones de dosis antes de que acabe el año y que se está a tiempo de rebasar las 120 millones para principios de octubre.

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Eurofarma producirá al menos 100 millones de dosis al año para su distribución en la región, dijeron Pfizer y BioNTech ayer.

Las dosis se sumarán a las que llegan a Latinoamérica a través de canales de distribución como Covax, la iniciativa global destinada a llevar vacunas a países de bajos ingresos, y donaciones de Estados Unidos, destacaron las empresas. El diario dijo que no se revelaron los términos financieros del trato.

Las farmacéuticas dijeron que la fabricación comenzará el próximo año, después de que las empresas hayan completado un largo proceso conocido como transferencia de tecnología, en el que brindan a Eurofarma información ultrasecreta sobre la vacuna, conocimientos de fabricación y otros detalles clave.

El acuerdo de Eurofarma es el primero en América Latina para la inyección de Pfizer y BioNTech, que junto con otros fabricantes de vacunas han estado bajo presión para aumentar el suministro a los países más pobres, destacó la publicación

Sudáfrica y otros países con escasez de suministros han propuesto renunciar temporalmente a las protecciones de patentes para que puedan hacer las vacunas. Los fabricantes de vacunas se han opuesto a la medida, diciendo que la transferencia de tecnología es un proceso largo y complejo y que la capacidad es limitada.

“Continuaremos explorando y aprovechando oportunidades como esta para ayudar a garantizar que las vacunas estén disponibles para todos los que las necesiten”, dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla.

Eurofarma recibirá productos farmacéuticos de Estados Unidos y luego realizará un paso de fabricación estándar conocido como llenado-acabado, en el que los viales se llenan con vacunas, se tapan y se preparan para su envío.

“En un momento tan difícil como este, poder compartir esta noticia nos llena de orgullo y esperanza”, dijo el presidente de Eurofarma, Maurizio Billi.

Otros fabricantes de vacunas, incluidos Moderna Inc. y AstraZeneca PLC, también han recurrido a fabricantes externos para aumentar la producción.

Agencia Reforma

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La dosis de refuerzo brinda una respuesta inmune más fuerte que las dos dosis estándar, según datos publicados por Pfizer citados por la cadena CNN.

Los niveles de anticuerpos contra la variante Delta en personas de 18 a 55 años que reciben una tercera dosis de vacuna son más de cinco veces mayores que después de una segunda dosis, agrega el informe.

Entre las personas de 65 a 85 años, los datos de Pfizer sugieren que los niveles de anticuerpos contra la variante Delta después de recibir una tercera dosis de vacuna son 11 veces mayores que después de una segunda.

Existe un potencial estimado para un aumento de hasta 100 veces en la neutralización de Delta después de la dosis tres en comparación con la anterior a la dosis tres”, escribieron los investigadores en el informe de Pfizer.

Los datos aún no han sido revisados ​​por pares ni publicados.

El reporte indica también que, después de una tercera dosis, los niveles de anticuerpos son mucho más altos contra la cepa original del coronavirus y la variante Beta, identificadas en Sudáfrica.

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La rápida propagación de la variante Delta ha hecho que las tasas de vacunación en Israel vuelvan a aumentar, ya que los nuevos contagios han pasado en el último mes de un solo dígito a unos 450 al día, y el país se ha movilizado para acelerar el próximo envío de Pfizer.

El ministro de Sanidad, Nitzan Horowitz, dijo que los adultos con sistemas inmunes deteriorados que hayan recibido dos dosis de la vacuna de Pfizer podrán recibir una inyección de refuerzo, y que la decisión sobre una distribución más amplia está pendiente.

Pfizer y su socio BioNTech SE, los principales proveedores para el rápido despliegue de la campaña de inmunización de Israel que comenzó en diciembre, dijeron el jueves que pedirán a los reguladores estadounidenses y europeos en las próximas semanas que autoricen las inyecciones de refuerzo.

Las empresas citaron un mayor riesgo de infección después de seis meses para solicitar permiso para una tercera inyección. ‘Estamos examinando esta cuestión y todavía no tenemos una respuesta definitiva’, dijo Horowitz a la radio pública Kan, sobre un refuerzo para la población general en Israel.

‘En cualquier caso, a partir de ahora estamos administrando una tercera vacuna a las personas que sufren inmunodeficiencia’.

 Aproximadamente la mitad de los 46 pacientes actualmente hospitalizados en Israel en estado grave están vacunados, y la mayoría pertenece a grupos de riesgo, según las autoridades sanitarias. Unos 5.7 millones de los 9.3 habitantes de Israel han recibido al menos una dosis.

Agencias

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De acuerdo con la información, la  brigada vacunación aplicará el biológico de Pfizer a partir de las 8:00 de la mañana.

La inmunización será en los siguientes puntos:

-CBTis 7

-CETis 131

-Auditorio Municipal

-Cuartel Militar

-Parque Cultural (Drive Thru)

-Gimnasio de la UAT (Drive Thru)

El funcionario explicó que se estará implementando la aplicación de la vacuna de acuerdo a la primera letra de su apellido paterno; además, deben presentar el folio de vacunación, comprobante de vacunación de la primera dosis, una copia de su CURP y un comprobante de domicilio.

En caso de ya estar registrados, llevar su número de folio, si no están registrados en cada punto de vacunación habrá personal apoyándolos con su registro.

Se recomienda consumir alimentos de manera normal, tomar o llevar sus medicamentos como los toman de manera regular.

“Les recuerdo que, NO son necesarias las filas anticipadas en las sedes de vacunación, acudan el día que corresponde a la primera letra de su apellido paterno, ayúdenos a mantener el orden, cuidémonos entre todos. La vacunas están garantizadas para todas y todos”, escribió en redes.

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“No existe una situación específica en donde se puedan hacer pruebas para saber cuál ese la vacuna que ese elegible para cada persona”, dijo el doctor en Epidemiología. 

“Lo que sí, es que las personas tienen historia de alergia grave no deberían recibir la vacuna de Pfizer, porque sí hay una recomendación del laboratorio de no recibir la vacuna en personas que tienen historia de alergia grave. Es preferente esperar a otra vacuna”, continuó. 

El funcionario federal le recomendó, a las personas que tengan esta situación, informarla en centros de vacunación para que se les aplique dosis de otra farmacéutica.

La Secretaría de Salud informó este día que ya son 195 mil 119 las personas fallecidas por el nuevo coronavirus SARS-COV-2 en el país.

Mientras tanto, los casos activos estimados de la enfermedad Covid-19 aumentaron a 33 mil 167.

La hipertensión, la obesidad y la diabetes son, respectivamente, los primeros tres padecimientos asociados a los decesos por coronavirus.

Todas las entidades del país cuentan, hasta el momento, con disponibilidad en camas tanto de hospitalización general como con ventilador.

Agencias

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“Esas serán distribuidas en 38 municipios principalmente urbanos, debido a que las condiciones de transporte requieren que esto se maneje principalmente en el acceso y en la posibilidad de tener condiciones de congelamiento por las características biológicas del producto y en las 32 entidades federativas se va a aplicar”, señaló el Secretario de Salud, Jorge Alcocer.

“Tomando en cuenta que actualmente hay 337 municipios activos de vacunación para adultos mayores, con esos arribos e incluyendo el de Sinovac y el que llega hoy, las 800 mi dosis, se van tener que esperar para cierto acondicionamiento del producto para el fin de semana, y con ello llegaremos a 623 municipios del País vacunando a sus adultos mayores”.

En tanto, el Canciller Marcelo Ebrard comentó que los próximos envíos de vacunas a México serán uno de AstraZeneca proveniente de India con un millón 160 mil dosis; Pfizer con su lote semanal de 600,609 vacunas para el próximo martes; Sinovac con 3 millones en marzo; Covax con una asignación de 5 millones 532 mil dosis entre marzo y mayo, y Cansino con un lote de 3 millones de dosis por confirmar.

Agencias

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