WASHINGTON, DC.- El primer test para Covid-19 de venta sin receta estará próximamente a la venta en Estados Unidos, tras recibir aprobación de las autoridades.
Los reguladores autorizaron el martes la prueba rápida que se puede realizar en el hogar. El anuncio de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) es un paso importante, aunque pequeño, para ampliar las opciones de pruebas.
“La FDA permite que se venda en lugares como farmacias, donde un paciente puede comprarlo, hisoparse la nariz, realizar el test y conocer los resultados en apenas 20 minutos”, dijo el comisionado de la FDA, Stephen Hahn, en un comunicado.
“El test de antígenos detecta proteínas del virus SARS-CoV-2 de una muestra nasal”.
Una prueba similar aprobada el mes pasado requiere receta médica.
Inicialmente habrá una cantidad limitada del nuevo test. El fabricante australiano Ellume dijo que espera producir 3 millones el mes que viene antes de elevar la producción en el primer semestre de 2021.
Un vocero de la empresa dijo que costará unos 30 dólares y se podrá adquirir en farmacias u online. Se conecta a una app digital que ayuda al usuario a interpretar el resultado.
Agencia Reforma
