FDA aprueba nuevo tratamiento para prevenir el VIH, marcando un hito en la historia de la medicina preventiva. Se trata de una opción revolucionaria con potencial para cambiar el rumbo de la epidemia global. Este avance fue confirmado por la U.S. Food and Drug Administration (FDA) tras los resultados clínicos presentados por Gilead Sciences.
¿Qué tratamiento aprobó la FDA para prevenir el VIH en 2025?
La FDA aprobó Lenacapavir, un nuevo medicamento preventivo contra el VIH, comercializado como Yeztugo. Este tratamiento, desarrollado por Gilead Sciences, se administra por vía subcutánea cada seis meses, lo que representa una gran ventaja sobre los esquemas diarios tradicionales como la PrEP oral.
Lo innovador de Lenacapavir es su capacidad de mantener niveles protectores en el organismo durante meses, facilitando el cumplimiento y mejorando la protección en poblaciones con difícil acceso a atención médica continua.
Lenacapavir es un inhibidor de la cápside del VIH-1, lo que significa que bloquea la multiplicación del virus en etapas clave del ciclo de replicación. A diferencia de los medicamentos actuales que actúan después de la entrada del virus, Lenacapavir actúa antes, impidiendo que el virus se establezca en el organismo.
Este tratamiento fue probado en el estudio PURPOSE 1, que incluyó a mujeres cisgénero en África subsahariana. Los resultados fueron contundentes: cero infecciones entre las participantes que recibieron Lenacapavir, comparado con casos en grupos que usaron PrEP oral.
Eficacia, beneficios y duración del tratamiento aprobado por la FDA
El beneficio clave de Lenacapavir es su eficacia superior y duración prolongada:
- Protección de hasta seis meses con una sola inyección.
- Mayor adherencia y discreción, especialmente en mujeres y poblaciones jóvenes.
- Alternativa poderosa frente a la PrEP oral, cuyo uso constante es un reto en la práctica real.
Además, al reducir la frecuencia de dosis y la carga logística, se convierte en un recurso valioso para entornos de bajos recursos, donde el seguimiento mensual es complejo.
¿Quiénes pueden acceder al nuevo tratamiento contra el VIH?
Inicialmente, Lenacapavir estará destinado a adultos y adolescentes con alto riesgo de infección por VIH, incluyendo:
- Mujeres jóvenes cisgénero en zonas de alta prevalencia.
- Hombres que tienen sexo con hombres (HSH).
- Personas transgénero.
- Trabajadores sexuales.
- Personas con parejas VIH positivas sin supresión viral.
La FDA enfatizó la importancia de un enfoque equitativo y de acceso global, ya que el medicamento podría ser determinante en zonas como África, América Latina y el sudeste asiático.
La aprobación de Lenacapavir representa un cambio radical en la prevención del VIH, y muchos expertos ya lo consideran “lo más cercano a una vacuna”.
Implicaciones clave:
- Reducción sustancial de nuevas infecciones.
- Mejora en los índices de adherencia preventiva.
- Mayor autonomía y privacidad para los usuarios.
- Posible reducción de estigma por evitar el uso diario de medicación.
Organismos como la OMS y CDC ya han manifestado su apoyo a la expansión controlada de este medicamento como parte de una estrategia global hacia el fin de la epidemia del VIH para 2030.
Que la FDA apruebe un nuevo tratamiento para prevenir el VIH no es solo una noticia médica: es un antes y un después en la forma en que enfrentamos la salud pública, el acceso, el estigma y la esperanza. Con un fármaco como Lenacapavir, el futuro se acerca a una promesa de prevención eficaz, digna y humana.
